Om du är transplanterad kanske du märkt att du någon gång fått olika besked från dina vårdgivare vad gäller olika frågor, till exempel kosten. Några kanske sagt du inte ska äta sushi medan andra sagt att det är okej.
– Många upplever att de som transplanterade får olika levnadsråd beroende på vilket sjukhus och njurmottagning man går på, säger Ulla Evensson, ledamot i Njurförbundets styrelse och medförfattare till den nationella skrivelse som tagits fram för transplanterade.
Det viktigaste för Njurförbundet i arbetet med nya råd har därför varit att alla ska få samma information oberoende på vilken mottagning man går på. För Ulla, som patientföreträdare, har patientperspektivet också varit viktigt och se till att råden inte ska vara så medicinska utan lätta och förstå. Materialet är uppdelat på femton olika områden, bland annat tas medicinering, kostråd och utlandsresor för njurtransplanterade upp. Materialet innehåller den senaste forskningen.
– När det gäller kosten har MOD (Mer organdonation) i arbetet med riktlinjerna gjort en enkätundersökning om kost bland transplanterade och i svaren såg de att många har frågor om vad man får äta och inte äta, säger Ulla.
I riktlinjerna finns det direktlänkar till Livsmedelsverkets webbplats där det står vad transplanterade får äta och inte äta. Allt för att informationen som ges ska bli tydlig och klar och inte missförstås.
Enligt Ulla är ett område för transplanterade som ofta glöms bort de psykosociala faktorerna efter en transplantation. Läkarna gör sitt och sedan skickas patienten hem för att klara sig själv.
– Läkarna glömmer ofta bort de upp- och nedgångar som kan komma för patienten efter en transplantation, säger Ulla.
Ett av avsnitten innehåller därför olika frågeställningar om förändringen från att leva som sjuk till att bli transplanterad. En tid som ofta upplevs som omvälvande för de flesta. Även den närmsta familjen och andra närstående kan uppleva transplantationsprocessen som påfrestande och kan behöva psykologiskt stöd.
Riktlinjerna för transplanterade finns ute på alla transplantationsenheter och på 1177. Enligt Ulla Evensson är det viktigt att informationen sprids.
Text: Annelie Olsson Larsson
Läs mer om att leva med ett transplanterat organ på 1177 >
FAKTA
Initiativtagare till projektet är NPO PIVOT (Nationellt programområde perioperativ vård, intensivvård och transplantation), patientföreträdare och företrädare för landets olika transplantationscentra. Syftet med en nationell sammanställning av levnadsråd från sjukvårdens sida är att förbättra samstämmigheten från samtliga svenska transplantationscentra.